셀리드(299660) — 논문, 임상 등록, 특허
조사 2026-10-10. 출처는 PubMed·PMC, ClinicalTrials.gov, USPTO 공보, PCT 기재다. 회사 보도는 원부와 어긋날 때만 보조로 적었다. 매매 권유가 아니다.
한 줄. 학술지에 실린 사람 데이터는 자궁경부암 백신 단독의 작은 2a상과 위암 1상, 코로나 백신 1상 혈청학이다. 뉴스에 자주 나오는 BVAC-C와 더발루맙 병용 반응률 37.9%는 삼성서울병원이 주관한 연구자 임상의 학회 발표이고, 이번에 원저 논문으로 확인되지는 않았다. 미국에서 등록까지 간 특허는 아데노바이러스 벡터(2024-09-24)와 스파이크 항원(2026-05-12)이다. NK세포·말초혈액단핵구 백신은 미국 공개공보 단계다.
동료심사 논문
| 문헌 | 무엇을 했나 | 숫자 | 셀리드 위치 |
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| Choi 등, Frontiers in Immunology 2024;15:1371353. DOI 10.3389/fimmu.2024.1371353. PMID 38605958. 접수 2024-01-16, 게재 2024-03-28. |
HPV 16/18 양성, 백금 이후 재발 자궁경부암. BVAC-C 단독 또는 토포테칸 병용. 다기관 1/2a. 등록 NCT02866006. |
분석 30명. 독립 판독 ORR 19.2%(3회 투여 군 20%, 4회 군 33.3%, 토포테칸 병용 0%). DCR 53.8%. 반응 지속 중앙값 7.5개월, PFS 5.8개월, OS 17.7개월. 접종 후 E6/E7 T세포 반응은 평가된 환자에서 나타났고, 면역 반응과 임상 반응이 연관됐다고 저자들이 적었다. |
오태권, 송보영, 전인수, 박명환, 김우현, 강창율이 Cellid, Inc. 소속 공동저자. 교신저자는 삼성서울병원 김병기. |
| Jung 등, Cancer Research and Treatment 2024;56(1):208-218. 온라인 2023-06-28. DOI 10.4143/crt.2022.1328. PMID 37402409. |
HER2 양성 진행 위암 1상. BVAC-B 단독. 저용량 2.5×107, 중용량 5.0×107, 고용량 1.0×108 세포, 4주마다 4회 정맥. |
8명(고용량 6명). 용량제한독성 없음. 발열 위주. 고용량 6명 중 안정병변 3명, 객관적 반응 없음. 중·고용량에서 IFN-γ, TNF-α, IL-6 상승. 저자 결론은 안전하나 임상 활성은 제한적이라는 쪽이다. |
박명환, 김우현, 최기영, 오태권, 강창율이 Cellid 소속. 강창율은 서울대 약대 면역학 연구실 겸직. |
| mSphere 2025;10(1):e00998-24. 온라인 2024-12-26. DOI 10.1128/msphere.00998-24. PMID 39723823. |
AdCLD-CoV19-1 1상(NCT05047692) 혈청의 시스템 혈청학. 프로토타입 스파이크와 오미크론 BA.2의 S2에 대한 Fc 수용체 결합, 호중구 포식. |
저용량과 고용량 모두 체액 반응. S1 항체의 대부분은 용량 차이가 없고, 고용량이 S2 특이 IgG, FcγR2A·FcγR3B 결합, 항체 의존 호중구 포식에서 더 높았다. 중화항체 비열등을 본 3상 논문이 아니다. |
신광수, 강창율이 Cellid 직원으로 이해상충 고지. 소속은 국제백신연구소, 서울대, 고려대, 셀리드. |
| Park 등, Toxicology and Applied Pharmacology 2025;503:117503. DOI 10.1016/j.taap.2025.117503. PMID 40780534. |
임신 랫트에 AdCLD-CoV19를 교배 전 2회, 임신 중 3회, 출산 후 1회 근육 주사(5×1010 VP). 배아태자·출생 후 발달. |
태아·신생아에서 시험물질 관련 독성, 기형, 모체·F1의 체중·생식·행동 이상이 없었다고 보고. 어미와 새끼에서 항스파이크 IgG가 올라 태반·수유 이행을 확인. 저자는 사람 임상에 바로 옮기려면 추가 임상 연구가 필요하다고 적었다. |
신광수, 강창율이 셀리드 소속. 주시험은 안전성평가연구소와 충남대. |
| Shin 등, Vaccines 2022;10:712. DOI 10.3390/vaccines10050712. PMID 35632468. |
키메라 Ad5/35에 퓨린 절단 부위를 링커로 바꾼 스파이크를 실은 AdCLD-CoV19. 마우스와 영장류. |
1회로 항원 특이 항체와 Th1. 영장류는 생바이러스 감염에서 보호. 베타·오미크론은 1회 중화능이 줄고 추가 접종으로 회복됐다고 기술. |
셀리드, 한국생명공학연구원 영장류센터, 국제백신연구소, 서울대 약대. |
2020년 BVAC-C 1상(PMID 31948126)은 11명, 평가 가능 9명에서 ORR 11%, 반응 지속 10개월, PFS 중앙값 6.8개월이다. 위의 2024년 Frontiers 논문이 이 코호트를 2a에 합쳐 다시 분석했다. 5종 고위험 HPV 치료 백신은 2026-06-19 한국 보도에서 국가 과제 선정으로만 확인되고, 이번 조사에서 해당 후보의 논문은 찾지 못했다. BVAC-E6E7 두경부암 결과 논문도 없다.
학회 자료와 레지스트리
BVAC-C + 더발루맙의 ORR 37.9%, DCR 62.1%, 6개월 PFS 51.7%, PFS 중앙값 8.7개월, 무치료 간격 6개월 초과 하위군 ORR 52.9%는 SGO 회의 보도(2025-03-15, 발표자 삼성서울병원 최철훈)의 숫자다. LARVOL은 같은 제목을 SGO 2025 초록 SGO_534(2025-02-08)로 분류하고 초록 본문은 없다고 적었다. DOI 10.1016/j.ygyno.2025.04.508 페이지는 이번에 열리지 않아, Gynecologic Oncology 2025년 9월 색인을 원저 논문으로 단정하지 않는다. 단독일 때 논문 ORR 19.2%와 병용 학회 수치를 한 시험의 결과로 합치면 안 된다.
| 등록 | 상태 (조회 시점 페이지) | 의미 |
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| NCT04800978 DURBAC |
스폰서 삼성서울병원. 연구자 주도, 공개, 단일군 2상. 시작 2021-06-14, 종료일 기록 2024-08-31. 1차 지표는 6개월 PFS 비율. |
셀리드가 스폰서가 아니다. 더발루맙은 아스트라제네카 약. 최철훈은 더 큰 환자 수와 표준치료 대비 무작위 시험이 다음 단계라고 회의 보도에서 말했다. ClinicalTrials.gov에 결과 표가 올라온 상태는 이번 페이지에서 확인되지 않았다. |
| NCT06797986 BVAC-E6E7 |
스폰서 Cellid Co., Ltd. 모집 중. 시작 2026-02-04. 1차 완료·완료 예정 2027-03. HPV 16/18 양성, 절제 불가 재발·전이 두경부편평상피암. 1상은 최대내약용량, 2상은 유효성. 저용량 2.5×107, 고용량 5.0×107 세포를 3주마다 6회 정맥. |
사람 결과 논문이 나오기 전의 용량 탐색이다. 회사 사이트는 NCT를 TBD로 남겨 두었으나 레지스트리에는 번호가 있다. |
| NCT05993325 AdCLD-CoV19-1 OMI |
스폰서 셀리드. 상태 Active, not recruiting. 시작 2023-11-27. 1차 완료 기록 2025-03, 연구 완료 기록 2025-11. 목표 약 4,000명. 관찰자 눈가림, 무작위, 활성 대조(코미나티 2가). 추가접종 면역원성 비열등. |
레지스트리에는 결과 논문이 연결되어 있지 않다. 2026-06-26 회사 공시는 안전성 우려는 낮았으나 계획서의 면역원성 비열등 기준을 맞추지 못했다고 알렸다. 공시 수치와 레지스트리 완료일이 어긋나므로, 3상 결론은 공시 쪽을 따른다. 혈청학 논문이나 랫트 독성 논문이 이 비열등 실패를 뒤집지는 않는다. |
| NCT02866006 |
Frontiers in Immunology 2024 논문에 등록번호로 기재. |
BVAC-C 단독·토포테칸. 위에 적은 ORR 19.2%의 근거 시험. |
특허 — 등록과 공개를 나눔
미국 등록 2건은 USPTO 공보와 등록 번호로 확인했다. 공개공보(A1)는 심사가 끝나 권리가 생긴 상태가 아니다. 중국·인도·러시아 등록은 회사 보도만 있고, 이번 조사에서 해당 특허청 원부는 열지 않았다.
| 권리 | 상태 | 범위 |
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| US 12,098,384 B2. 등록 2024-09-24. 출원 18/262,147 계열. PCT/KR2022/001046 (2022-01-20), WO 2022/158879 (2022-07-28). 한국 우선권 10-2021-0008666 (2021-01-21). |
미국 등록 |
복제 가능 아데노바이러스가 나오지 않도록 E1/E3/E4를 결손하고, 항원과 E4orf6를 E1 결손 자리에 넣은 벡터. 명세서의 RCA 음성 시험은 계대 후에도 복제 가능 바이러스가 검출되지 않았다는 회사 실험이다. 코로나 항원 전용 특허가 아니라 벡터 플랫폼이다. |
| US 12,622,959 B2. 등록 2026-05-12. 출원 18/042,913. PCT/KR2021/011512 (2021-08-27), WO 2022/045827 (2022-03-03). 한국 우선권 10-2020-0108276, 10-2020-0152184. 발명자 강창율, 신승필, 신광수, 오태권. 양수인 CELLID CO., LTD. |
미국 등록 |
청구항 1은 스파이크 S1/S2 절단 부위 TNSPRRAR를 링커 TGGGGSR로 바꾸고, 특정 서열의 E1·E3 결손 아데노바이러스 E1 자리에 그 유전자를 넣은 벡터다. 2022년 Vaccines 논문의 구축과 같은 축이다. 3상 비열등 실패 뒤에도 이 구조에 대한 미국 특허는 2026년 5월에 등록됐다. 특허 등록은 허가나 판매를 의미하지 않는다. |
| US 2025/0170179 A1. 공개 2025-05-29. 출원 18/873,212, 출원일 2023-05-19. 출원인 CELLID. |
미국은 공개. 등록 번호 없음 |
α-갈락토실세라마이드와 암 항원을 실은 NK세포 백신. 회사는 2025-02-17 국내 등록 결정을 알렸고 PCT 개별국 심사가 진행 중이라고 했다. 국내 등록번호는 그 보도에 없고, 미국 기록은 아직 등록이 아니다. 제품 매출과 연결된 권리는 아니다. |
| US 2026/0091112 A1. 공개 2026-04-02. 출원 19/112,216. PCT/KR2023/013932 (2023-09-15). 한국 우선권 10-2022-0116552 (2022-09-15). 발명자 강창율, 송보영 외. 상태 표기 Pending. |
미국 공개, 심사 중 |
특정 세포를 나누지 않은 말초혈액단핵구에 NKT 리간드와 항원을 실은 백신. 명세서는 분리 과정을 줄이고, 종양 모델에서 NK·세포독성 T세포와 생존 개선을 주장한다. 사람 임상 데이터가 청구범위에 붙어 있지는 않다. BVAC가 쓰는 B세포·단핵구 분리보다 제조를 단순화하려는 후속 플랫폼으로 읽는 것이 맞다. |
추가 탐색 — 2026-10-10
Europe PMC에서 소속란에 Cellid가 있는 문헌을 다시 모았다. 서울 셀리드 소속은 20건 안쪽에 모이고, 그중 도쿄 Cellid, Inc.의 증강현실 안경 논문(JMIR Human Factors 2026, PMID 42826354)은 다른 회사다. 한국 특허청·중국·일본·베트남 등록원부는 이번에도 직접 열지 못했다. 그 나라 등록은 회사 공지 단계로만 적는다.
| 추가 문헌 | 내용 | 사람 데이터인가 |
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| Chang 등, PNAS 2024. PMID 38408238. DOI 10.1073/pnas.2313681121. | Ad5/35로 BA.5/BA.2.75 2가, XBB 계열 3가 백신을 만들어 마우스·영장류에서 교차중화. | 아니오. 전임상. |
| Shin 등, International Journal of Antimicrobial Agents 2024. PMID 38163552. | 조상형 AdCLD-CoV19-1 이후 변이 맞춤 아데노바이러스로 추가 접종. 마우스에서 오미크론 아형 중화. | 아니오. |
| Chang 등, Journal of Medical Virology 2025. PMID 39891605. | JN.1 계열(KP.2, KP.3, LB.1) 항원 거리와 중화. 셀리드 연구개발센터 저자. | 사람 접종 결과가 아님. |
| Shin 등, Frontiers in Immunology 2025. PMID 40503231. | 마우스에서 아데노바이러스 선행 접종 뒤 mRNA 추가. 델타·BA.5에 대한 중화와 CD8 T세포. | 아니오. |
| Chang 등, Analytical Chemistry 2025. PMID 40710045. | 여러 변이 아데노바이러스를 섞어 만들 때 성분 비율을 PCR로 재는 방법. | 제조 분석법. 효능 아님. |
| Chang 등, Journal of Medical Virology 2026. PMID 42306824. | JN.1·LP.8.1 스파이크를 실은 Ad5/35. 마우스와 영장류에서 BA.3.2.2 교차중화가 제한적. | 아니오. 최신 변이에도 동물에서 중화가 잘 안 번진다는 쪽의 데이터. |
| Kang 등, Vaccines 2020. PMID 32707803. | HER2를 잘라 만든 항원 K965·K1117을 B세포·단핵구 백신에 실어 마우스 종양에서 비교. K1117이 더 강한 항암 활성. | 아니오. BVAC-B의 전임상. |
| Park 등, Cancer Letters 2021. PMID 34224797. | 토포테칸이 종양 안 단핵구 계통 세포를 바꾼다는 마우스 실험. 강창율 셀리드 겸직. | 아니오. 이후 사람 시험에서 토포테칸 병용 ORR은 0%였다. |
| Choi 등, Journal of Clinical Medicine 2020. PMID 31948126. DOI 10.3390/jcm9010147. | BVAC-C 1상. 이전에 번호만 적었던 논문의 학술지. | 예. 11명. |
소속 검색에는 간 X 수용체, IL-17/IL-21 종설처럼 백신 후보의 효능이 아닌 기초면역 논문도 섞여 있다. 제품 근거로 세지 않았다. bioRxiv에는 2022년 Vaccines 논문의 사전 공개본(10.20944/preprints202204.0072.v1)만 추가로 보이고, 미발표 사람 임상 초고는 없었다.
| 추가 특허 | 확인 수준 |
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| EP 2029165 B1. 등록 2014-12-03. 출원 2006-04-27. 양수인 CELLID. B세포에 α-갈락토실세라마이드와 항원을 실은 백신. 존속 만료 예정일 2026-04-27, 상태 Expired–Lifetime. | 유럽 특허청 기록. 2026년 10월 현재 이 유럽 권리는 기간이 끝났다. 브라질 대응 BR PI0621599 B1은 2021-07-27 등록으로 구글 특허에 있다. |
| US 9,518,126. 단핵구 또는 미성숙 골수구에 NKT 리간드와 항원을 실은 백신. PCT/KR2007/006057. 한국 우선권 10-2007-0118066. | 미국 등록 번호까지 확인. 등록일은 이번 조회에서 공보 표를 다시 열지 않았다. |
| 한국 10-0809873. B세포 백신. | 미국 공개공보 US 2026/0091112의 배경기술에 발명자 선행 특허로 인용돼 있다. KIPRIS 원부는 미확인. |
| 벡터 플랫폼의 한국·미국·유럽·중국·일본·러시아·베트남 등록, NK 백신의 2025년 3월 한국 등록과 10월 러시아 등록. | 셀리드 홈페이지 공지와 2025-07-29 유럽 등록 보도. 유럽 등록 번호는 공보에서 대조하지 못했다. 미국 벡터 등록 US 12,098,384와는 같은 기술 축이다. |
추가로 찾은 논문은 코로나 변이를 마우스와 영장류에서 따라간 기록과, 백신을 섞는 분석법이다. 사람 대상의 새 성공 임상은 없다. 예전 B세포 유럽 특허는 2026년 4월에 기간이 끝났고, 단핵구 미국 특허는 2007년 출원 가족의 등록이다. 약 매출까지 걸리는 시간을 줄이는 자료는 아니다.
뉴스와 다른 점
- 학회·보도의 병용 반응률은 연구자 임상 발표다. 셀리드 직원이 저자로 들어간 자궁경부암 원저는 단독 ORR 19.2%이고, 토포테칸을 더한 군은 반응이 0%였다.
- 위암 BVAC-B는 논문상 1상에서 반응이 없었다. 파이프라인 홍보와 달리 학술 기록은 여기서 멈춰 있다.
- 2024–2025년 코로나 논문은 1상 혈청학과 동물 생식독성이다. 사람 4,000명 규모 3상의 면역원성 비열등 실패를 대체하지 않는다.
- NK 특허를 세계 등록처럼 읽으면 안 된다. 확인된 미국 등록은 벡터와 스파이크 설계 두 건이고, NK와 단핵구 백신은 공개 단계다.
- 두경부 BVAC-E6E7은 레지스트리상 2026년 2월에 모집이 시작돼 2027년 3월이 1차 완료 예정이다. 논문이 없는 것이 정상인 시점이다.
이전 회사 노트: cellid-investment-20261005.html. 그 노트의 “병용 논문은 아직”은 유지한다. 단독 1/2a는 2024년 Frontiers in Immunology에 실려 있으므로, 자궁경부암 프로그램 전체에 논문이 없다고 보면 안 된다.